染色體的數目異常可表現為非整倍體,即其數目并非單倍體的整倍數,在數目上出現多或少于整倍體,如45或47條染色體。還可表現為多倍體,即染色體數目整倍多于單倍體,如三倍體69條,四倍體92條。常見的非整倍體患者是某對染色體不是2條而出現3條,稱為三體綜合癥。如果某對染色體缺少1條,則稱為單倍綜合征。多倍體患者很少見,可見于腫瘤細胞和流產胎兒。
二十四周好像是已經過了唐氏篩查的時間了,一般是十六周到二十周的時候檢查啊,寶媽媽已經過了時間了...
臨界風險,一般情況下是沒有事的,如果你實在不放心,可以做無創DNA測定,做羊水穿刺風險更大些。...
唐氏篩查是在16周的時候查的,不需要空腹吧,我都忘了...
唐篩遲了,查唐賴吧...
病情分析: 您好,唐氏篩查,這個是用于判斷胎兒是否有患有先天愚型等唐氏癥的風險性的,而四維...
有條件最好還是做,我孕期所有必要的檢查一個不落的都做了,雖然像你說的有人做了最后檢查還是不準確,但是...