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你好口服鐵劑：最常用的制劑為硫酸亞鐵,富馬酸鐵（富血酸）.日常飲食中應(yīng)注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.

由于地中海貧血目前缺少根治的方法，在臨床上中、重型容易預(yù)后不良，所以有患有陽性家族史的患者，要進(jìn)行婚前檢查和產(chǎn)前診斷，分析胎兒有無地中海貧血基因改變，避免下一代患兒的發(fā)生，具體請在醫(yī)生指導(dǎo)下治療。補(bǔ)鐵沒用。

地中海貧血疾病是又叫球蛋白生成障礙性性貧血，該病的發(fā)生主要因?yàn)轶w內(nèi)基因突變所致。這里的基因指的是珠蛋白肽鏈，由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變，會造成各種肽鏈的合成障礙，使得機(jī)體的血紅蛋白的組成發(fā)生改變，從而造成紅細(xì)胞被破壞嚴(yán)重，最終導(dǎo)致地中海貧血的產(chǎn)生。 根據(jù)珠蛋白缺乏的種類及缺乏程度，一般情況下將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見，β和α地中海貧血又分為輕型、中間型和重型地中海貧血。 α地中海貧血的病因 大多數(shù)a地中海貧血(簡稱a地貧)是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變造成。 重型α地貧是由于4個a珠蛋白基因均缺失或缺陷所造成，以致完全無a鏈生成，容易造成組織缺氧而引起胎兒水腫綜合征。 中間型地貧是由3個a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者僅能合成少量α鏈，其多余的β鏈即合成HbH(β4)，HbH對氧親合力較高，又是一種不穩(wěn)定血紅蛋白，容易造成紅細(xì)胞膜僵硬而使紅細(xì)胞壽命縮短。 輕型α地貧 是由于僅有的2個a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，故有相當(dāng)數(shù)量的a鏈合成，病理生理改變輕微。 β地中海貧血的病因

這時就需要用鐵螯合劑去鐵治療，它可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。但是，很多醫(yī)院可能缺少鐵螯合劑，問題就會變得比較棘手。

地中海貧血分為輕型、中間型和重型 中度或重度地中海貧血 這些患者往往要經(jīng)過反復(fù)輸血治療，經(jīng)常性的輸血容易導(dǎo)致體內(nèi)含鐵過量，大量的鐵元素沉積于心、肝、腎、腦等重要器官，會影響臟器功能從而對身體造成損害。 所以，反復(fù)輸血的地中海貧血患者，一定要嚴(yán)格控制飲食中的鐵不要過量，一般保持正常飲食，或適當(dāng)限制鐵含量豐富的食物，具體請在醫(yī)生指導(dǎo)下治療。 輕度地中海貧血 生活中，重度地中海貧血患者是少數(shù)，常見的還是輕度患者。他們往往沒有明顯癥狀，也并不需要輸血治療。輕度地中海貧血患者只要保持鐵的正常攝入即可，不要特意去補(bǔ)鐵，具體請在醫(yī)生指導(dǎo)下治療。

地中海貧血又稱海洋性貧血，因?yàn)樵摬”话l(fā)現(xiàn)時，人群主要集中地中海區(qū)域，所以以此命名。地中海貧血又叫球蛋白生成障礙性性貧血，該病的發(fā)生主要因?yàn)轶w內(nèi)基因突變所致。這里的基因指的是珠蛋白肽鏈，因?yàn)樗娜笔В瑢?dǎo)致體內(nèi)的珠蛋白合成不足或者合成障礙，從而使機(jī)體的紅細(xì)胞被破壞嚴(yán)重，最終導(dǎo)致地中海貧血的產(chǎn)生。

地中海貧血分為輕型、中間型和重型，它們的共同原則都是不能攝入過多的鐵，否則容易導(dǎo)致體內(nèi)含鐵過多，從而對身體造成危害。 當(dāng)體內(nèi)血清鐵蛋白濃度每增加1%，心臟病發(fā)作的危險就增加4％以上。血液中含鐵過高的人，患癌癥的風(fēng)險更大。此外，補(bǔ)鐵過多還可能誘發(fā)糖尿病、色素沉著等病，嚴(yán)重的則可引起死亡。

你好，甲亢目前確切的病因還并不是太清楚，是甲狀腺功能亢進(jìn)引起的一種綜合癥，這是不傳染病。目前治療主要有三種：藥物、碘131放射治療以及手術(shù)。最常用的是藥物治療，藥物治療需要的時間會比較長，用藥期間定期復(fù)查甲功以及肝腎功、血常規(guī)等。

地中海貧血這個危害性比較大，如果生病之后的話馬上住院檢查才可以。

貧血比較嚴(yán)重的,可能會導(dǎo)致到新生寶寶的生長發(fā)育的,所以,這種的話要及時的補(bǔ)充的。