地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導致血紅蛋白的組成成分改變。實驗室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，所以不可以要孩子的。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素。地中海貧血是需要醫生的指導下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細胞含量,及早發現并治療貧血,必要時應補充鐵劑甚至少量輸血。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素。重型β-地中海貧血患兒在最早3個月時就可以出現貧血癥狀,呈現慢性進行性貧血,面色蒼白,懶言少動,肝脾腫大,常有輕度黃疸,隨著年齡的增長而日益明顯.1歲以后逐漸出現頭顱變大,額部隆起,顴骨高,鼻梁塌陷,兩眼距增寬的特殊地中海貧血面容.患兒常常患"感冒"和肺炎,生長發育較同齡兒落后.由于患兒體內鐵過多,鐵的沉積可導致患兒逐漸出現心臟,肝臟,胰腺,腦垂體等器官的損害,如不予治療,患兒常于5歲前死于嚴重的心臟病和感染.